<..... .....>

"...syytteet siitä, että Bextra-kipulääkettä oli markkinoitu asiattomasti väittämällä sen tehoavan vaivoihin, joiden hoitamiseen lääkeviranomaiset eivät valmistetta olleet hyväksyneet.

Lisäksi yhtiön epäiltiin markkinoineen sopimattomasti kahtatoista muutakin lääkettä. Bextra-kipulääke vedettiin turvallisuuskysymysten takia pois markkinoilta vuonna 2005." - uutisissa 3.9.-09 -

 

"Bextra on ollut Suomessa markkinoilla joitakin vuosia. Viime vuonna Bextra-lääkkeestä sai Kela-korvausta 83 000 suomalaista, joista kaikki eivät kuitenkaan käytä lääkettä päivittäin." - Kolmostv:n uutisissa -

 

"...lisätutkimukset ovat edelleen tarpeen koksibien kardiovaskulaarisen turvallisuuden arvioimiseksi, ja tätä asiaa selvittävien tutkimusten tulisi jatkua alkuperäisten tutkimussuunnitelmien mukaisesti.

Suomessa kaupan olevia koksibeja ovat etorikoksibi (Arcoxia), selekoksibi (Celebra) ja valdekoksibi (Bextra) sekä laskimoon tai lihakseen injisoitava parekoksibi (Dynastat). Myyntiluvan haltijat Pfizer (Celebra, Bextra, Dynastat) ja MSD (Arcoxia) lähettävät asiasta lääkäreille ja apteekeille yksityiskohtaisen kirjeen lähiaikoina." - lääkelaitos tiedotti 12.2.2005 -

 

Sydänkohtaus kouristusten lisäksi voikin olla syynä siihen, että niin harva lääkkeistä valittaa, eikä niistä valita lääkäritkään!

1 ... 2 ... 3 ... 4 ... 5 ... 6 ...eikä kai pystykään!

 

Katsos, mitä reumasairaista on huomattu jo 10 vuotta sitten:

"...suomalaiset reumatologit havahtuivat tulehduskipulääkkeiden aiheuttamaan nivelreumapotilaiden ylikuolleisuuteen viimeistään vuonna 1989. Silloin Riitta Luosujärvi kokosi väitöskirjaansa varten aineistoa vuonna -89 kuolleiden reumapotilaiden kuolinsyistä. 

Luosujärven tutkimustuloksena nousi esiin reumapotilaiden kuolleisuuden lisääntyminen tulehduskipulääkkeiden käytön seurauksena ja ne liittyivät pääasiassa mahasuolikanavan verenvuotoihin ja puhkeamiin." Kuolleethan eivät sitä raporttia tee eikä muut voi - lääkärikin vain jos sattuu ehtimään? Kamalaa, vaikka vuoden 2007 haittailmoituksissa tiedetään:

"Suomessa on käytössä vielä kaksi oraalista koksibivalmistetta: vuonna 2000 myyntiluvan saanut selekoksibi (Celebra) ja vuonna 2002 myyntiluvan saanut etorikoksibi (Arcoxia). Selekoksibin kulutus on vuosittain hieman pienentynyt, kun taas etorikoksibin kulutus on noussut."

Kuka niitä myrkkyjä edelleen määrää ja miksi?

 

Sivu on osa vähän suurempaa kokonaisuutta